Core

17,5034,95

Core helpt de hersenen te beschermen tegen vrije radicalen en inflammatie. Ook verbetert Core het geheugen en bevat het vitaminen die essentieel zijn voor gezonde hersenfunctie. Core is een nootropic die dagelijks genomen moet worden.

Wissen
Artikelnummer: sku-drive Categorie:

Beschrijving

PROTECT YOUR BRAIN

PROTECT YOUR BRAIN

Voor Wie?

Core is gemaakt voor iedereen die begaan is met de gezondheid van zijn of haar hersenen en iedereen die zijn geheugen wil verbeteren. Core helpt studenten, professionals en ouderen die moeite hebben met focus en concentratie. Daarnaast biedt Core dagelijkse bescherming en voorziet het de hersenen met essentiële vitaminen.

Waarom?

Er zijn veel bedreigingen voor de gezondheid van de hersenen. Gelukkig zijn er door middel van wetenschappelijk onderzoek meerdere stoffen gevonden die de hersenen kunnen beschermen. De ingrediënten in Core zijn samengesteld om bescherming te bieden tegen oxidatie, inflammatie en vitamine tekort. Daarnaast zorgen de ingrediënten in Core voor een verbeterd geheugen.

Core ingrediënten

Citicoline is a cognitive enhancing and neuroprotective compound that improves attention and psychomotor speed. It is important for neuron structure and aids in neuronal membrane repair.

 

Blueberry extract contains anti-oxidant an anti-inflammatory compounds such as flavonoids and anthocyanins. The overall reduced risk of cognitive decline that has been observed with higher intakes of fruit and vegetables is likely attributable to a higher intake of flavonoids.

Alpha lipoic acid is a natural neuroprotective compound with antioxidant and anti-inflammatory properties. It improves mitochondrial function and elevates the activities of antioxidants such as vitamin E.

Low vitamin D3 levels are associated with increased rates of cognitive impairment and increased risk for neurodegenerative disease. Vitamin D3 supplementation has been shown to improve visual memory.

Vitamin E is a plant-derived antioxidant that is important for neurological health. Vitamin E protects neurons from damage through its anti-oxidant properties.

Vitamin K2 is found in all brain regions is important for neuronal cell structure. It protects the brain from oxidative stress and inflammatory processes, two phenomena that are associated with age associated neurodegenerative diseases.

 

Hoe?

Het brein is een complexe machine welke constant wordt blootgesteld aan endogene bedreigingen. Neuro inflammatie kan resulteren in problemen met cognitie en uiteindelijk zelfs depressie. Stoffen welke inflammatie kunnen verminderen kunnen gebruikt worden om de hersenen te beschermen. Naast inflammatie worden onze hersenen ook blootgesteld aan reactive oxygen species (ROS), welke ook wel vrije radicalen worden genoemd. Dit zijn deeltjes die ontstaan in elk organisme tijdens metabolisme. Vrije radicalen kunnen componenten van de cel beschadigen waaronder DNA, wat weer kan resulteren in veroudering. Antioxidanten kunnen de hoeveelheid vrije radicalen verminderen en daarmee het lichaam en de hersenen beschermen tegen beschadiging. De ingrediënten die deel uitmaken van de Core formule, zijn zorgvuldig gekozen rekening houdende met de schadelijke effecten van inflammatie en vrije radicalen.

Alpha Lipoic Acid is het eerste ingrediënt in de Core formule. ALA is een stof die voorkomt in bepaalde soorten voedsel zoals broccoli en orgaanvlees, jammer genoeg is de concentratie ALA in deze soorten voedsel te laag om een aanzienlijk effect teweeg te brengen [1, 2]. Na inname passeert ALA effectief de bloed-hersenbarrière en oefent het antioxiderende effecten uit, zowel intra als extracellulair [3, 4, 5, 6, 7]. Als toevoeging aan deze sterke antioxiderende werking, heeft ALA inflammatie reducerende eigenschappen [8]. ALA wordt gezien als een veelbelovende stof in het behandelen en voorkomen van neurodegeneratieve ziekten.

Het tweede ingrediënt in de Core formule is citicoline en dit is een van de meest bekende nootropics. Citicoline wordt erg efficiënt opgenomen door het lichaam waarna het omgezet wordt in choline. Choline is de precursor van acetylcholine, een essentiële neurotransmitter met betrekking tot aandacht, leren en geheugen. Choline is een essentiële voedingsstof die binnengekregen moet worden door voeding of supplementatie om gezondheid in stand te houden [9]. Choline inname is belangrijk voor volwassenen om cognitieve vaardigheden te behouden [9]. Citicoline verbeterd verschillende cognitieve metingen waaronder concentratie en geheugen. Daarnaast is citicoline neuro protectief. Het is nodig voor de productie van fosfatidylcholine, dit is een belangrijk onderdeel van het celmembraan dat nodig is voor celmembraan reparatie [10, 11, 12].

 

Het derde ingrediënt in de Core formule is blauwe bessen extract. Blauwe bessen extract bevat verschillende klassen chemicaliën die vaak voorkomen in planten, waaronder flavonoïden en anthocyanen. Er wordt gedacht dat deze bestanddelen de hersenen beschermen doordat zij antioxiderende en ontstekingsremmende effecten bezitten. Hogere innames van blauwe bessen en aardbeien worden geassocieerd met een verlaagde snelheid van cognitieve achteruitgang [13].

 

Als laatste bevat de Core formule drie vitaminen die belangrijk zijn met betrekking tot cognitie. Er is aangetoond dat cholecalciferol (vitamine D3) zorgt voor een verbetering van het visueel geheugen [14]. Lage vitamine D3 waarden zijn geassocieerd met een vermindering van cognitieve prestaties en versnelde cognitieve achteruitgang [15]. De verhouding tussen cognitieve achteruitgang en lage vitamine D3 is verder onderbouwd door verschillende studies die de relatie tussen een lage vitamine D3 concentratie en bepaalde neurodegeneratieve ziektes aantonen. Multiple sclerose (MS) is een neurologische en pro-inflammatoire aandoening die schade toebrengt aan de myelineschede van neuronen. Het voorkomen van MS binnen een populatie wordt beïnvloed door geografie en om meer precies te zijn breedtegraad [16]. Er wordt gedacht dat de breedtegraad een rol speelt in de het voorkomen van MS omdat deze de hoeveelheid en intensiteit van zonlicht beïnvloedt en dus ook de vitamine D concentraties in mensen. Ook is er een zwakke correlatie tussen Alzheimer en lage vitamine D3 concentraties waargenomen [17, 18]. Tot slot wordt er bij een hoge concentraties van vitamine D3 een verminderde kans op de ziekte van Parkinsons waargenomen [19, 20, 21].

 

De tweede vitamine gebruikt in de Core formule is α-tocoferol (vitamine E) en dit is een plantaardige antioxidant die essentieel is voor de menselijke gezondheid [22]. Al 50 jaar is erkend dat vitamine E een kritieke rol speelt in het behouden van neurologische gezondheid. Van vitamine E wordt gedacht dat het zijn neuro protectieve eigenschappen uitoefent door te werken als een antioxidant die instabiele lipide peroxy-radicalen, die worden geproduceerd tijdens verzuur afbraak, onschadelijk maakt [23]. Er is in vivo en vitro aangetoond dat vitamine E, neuronen kan beschermen tegen oxidatieve stress [24, 25, 26, 27]. Vitamine E inname, uit voedsel of supplementen, wordt geassocieerd met verminderde cognitieve achteruitgang tijdens veroudering [22]. Recente onderzoeken tonen aan dat abnormale vitamine E-waarden worden waargenomen bij meerdere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, waaronder die aandoeningen welke een negatieve invloed hebben op geheugen, leervermogen en emotionele reacties [28].

 

De derde vitamine gebruikt in de Core formule is menaquinone (vitamine K2). Vitamine K2 kan gevonden worden in alle hersengebieden en is betrokken bij een grote hoeveelheid neurologische processen. Vitamin K‐dependent proteins (VKDP), zoals de naam het zegt, hebben vitamine K2 nodig om hun enzymatische rol te vervullen. Gas6 is een enzym dat voorkomt in het zenuwstelsel en dat vitamine K2 nodig heeft om zijn cruciale functie uit te voeren. Dit enzym is betrokken bij functies zoals cel overleving, chemotaxis, mitogenese, celgroei en myelinisatie [29]. Een andere belangrijke rol van vitamine K2 is dat het nodig is voor de biosynthese van sfingolipiden. Sfingolipiden zijn een groep van complexe lipiden die aanwezig zijn in elke cel en deze lipiden maken deel uit van het celmembraan [30]. Sfingolipiden komen in hoge concentraties voor in cellen van het centrale zenuwstelsel. Sfingolipiden werden initieel gewaardeerd voor hun structurele rol maar worden nu gezien als hoofdrolspelers in belangrijke cel activiteiten zoals proliferatie, differentiatie, senescentie, cel-cel interactie en transformatie [31]. Daarnaast toont recent onderzoek aan dat er een link is tussen de verstoring van het sfingolipiden metabolisme en het verouderingsproces [32]. Tot slot, zowel vitro en dieren onderzoeken en menselijke epidemiologische onderzoeken wijzen naar de protectieve rol van vitamine K2 tegen oxidatieve stress en inflammatie, twee fenomenen die in verband staan met neurodegeneratieve ziektes [33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40].

 

Bronnen + Links

1. Ghibu, S., Richard, C., Vergely, C., Zeller, M., Cottin, Y., and Rochette, L. (2009). Antioxidant properties of an endogenous thiol: Alpha-lipoic acid, useful in the prevention of cardiovascular diseases. J. Cardiovasc. Pharmacol. 54, 391–398.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19998523

2. Lodge, J. K., and Packer, L. (1999). “Natural sources of lipoic acid in plant and animal tissues,” in Antioxidant Food Supplements in Human Health. 121–134. https://www.researchgate.net/publication/279427792_Natural_Sources_of_Lipoic_Acid_in_Plant_and_Animal_Tissues

3. Moini, H., Packer, L., and Saris, N. E. (2002). Antioxidant and prooxidant activities of alpha-lipoic acid and dihydrolipoic acid. Toxicol. Appl. Pharmacol. 182, 84–90.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041008X02994378?via%3Dihub

4. Molz, P. and Schroder, N. 2017. Potential Therapeutic Effects of Lipoic Acid on Memory Deficits Related to Aging and Neurodegeneration. Frontiers in pharmacology, 8:849.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5732919/

5. De Araujo, D. P., Lobato Rde, F., Cavalcanti, J. R., Sampaio, L. R., Araujo, P. V., Silva, M. C., et al. (2011). The contributions of antioxidant activity of lipoic acid in reducing neurogenerative progression of Parkinson’s disease: a review. Int. J. Neurosci. 121, 51–57. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/00207454.2010.535934?journalCode=ines20 6.

6. Domenico, F., Barone, E., Perluigi, M., and Butterfield, D. A. (2015). Strategy to 12r0educe free radical species in Alzheimer’s disease: an update of selected antioxidants. Expert Rev. Neurother. 15, 19–40.
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1586/14737175.2015.955853?journalCode=iern20

7. Packer, L., Tritschler, H. J., and Wessel, K. (1997). Neuroprotection by the metabolic antioxidant alpha-lipoic acid. Free Radic. Biol. Med. 22, 359–378. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2964029/

8. Srikanth Sola, Muhammad Q.S. Mir, Faiz A. Cheema, Nadya Khan-Merchant., et al. 2005. Irbesartan and Lipoic Acid Improve Endothelial Function and Reduce Markers of Inflammation in the Metabolic Syndrome. Circulation, 111:343-348.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15655130

9. Blusztajn, J. K., Slack, B. E., & Mellott, T. J. (2017). Neuroprotective Actions of Dietary Choline. Nutrients, 9(8), 815. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28788094

10. Alvares, X. A., Laredo, M., Corzo, D., Fernández-Novoa, L., Mouzo, R. et al. 1997. Citicoline improves memory performance in elderly subjects. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 19(3):201-10.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9203170

11. E. McGlade, A. Locatelli, J. Hardy, T. Kamiya, M. Morita, K. Morishita, Y. Sugimura and D. Yurgelun-Todd, “Improved Attentional Performance Following Citicoline Administration in Healthy Adult Women,” Food and Nutrition Sciences, Vol. 3 No. 6, 2012, pp. 769-773. https://www.scirp.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=19921

12. Mc Glade, E., Agoston, A. M., Di Muzio, J., Kizaki, M., Nakazaki, E. et al. 2015. The Effect of Citicoline Supplementation on Motor Speed and Attention in Adolescent Males. Journal of Attention Disorders,1–14.
http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/1087054715593633

13. Devore, E. E., Kang, J. H., Breteler, M. M. B., & Grodstein, F. (2012). Dietary intake of berries and flavonoids in relation to cognitive decline. Annals of Neurology, 72(1), 135–143.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22535616

14. Jacqueline A Pettersen. (2017). Does high dose vitamin D supplementation enhance cognition?: A randomized trial in healthy adults. Experimental Gerontology, Volume 90, 2017, Pages 90-97.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28167237

15. Goodwill, A. M. and Szoeke, C. (2017), A Systematic Review and Meta‐Analysis of The Effect of Low Vitamin D on Cognition. J Am Geriatr Soc, 65: 2161-2168. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28758188

16. Simpson S, Blizzard L, Otahal P, et al. (2011). Latitude is significantly associated with the prevalence of multiple sclerosis: a meta-analysis. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 82:1132-1141.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21478203

17. Khanh Vinh Quốc Lu’o’ng,. (2011). The Beneficial Role of Vitamin D in Alzheimer’s Disease. American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias, Vol 26, Issue 7, pp. 511 – 520.
http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/1533317512473196

18. Cedric Annweiler, David J. Llewellyn and Olivier Beauchet. (2012). Low Serum Vitamin D Concentrations in Alzheimer’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Alzheimer’s Disease 33 (2013) 659–674.
https://content.iospress.com/articles/journal-of-alzheimers-disease/jad121432

19. BUTLER, M. W., BURT, A., EDWARDS, T. L., ZUCHNER, S., SCOTT, W. K., MARTIN, E. R., … WANG, L. (2011). Vitamin D Receptor Gene as a Candidate Gene for Parkinson Disease. Annals of Human Genetics, 75(2), 201–210.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21309754

20. Knekt, P., Kilkkinen, A., Rissanen, H., Marniemi, J., Sääksjärvi, K., & Heliövaara, M. (2010). Serum vitamin D and the risk of Parkinson’s disease. Archives of Neurology, 67(7), 808–811.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20625085

21. Evatt, M. L., DeLong, M. R., Khazai, N., Rosen, A., Triche, S., & Tangpricha, V. (2008). Prevalence of Vitamin D Insufficiency in Patients With Parkinson Disease and Alzheimer Disease. Archives of Neurology, 65(10), 1348–1352.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18852350

22. Morris, MC., Evans, DA., Bienias, JL., Tangney, CC., Wilson, RS. (2002). Vitamin E and Cognitive Decline in Older Persons. Arch Neurology, 59(7):1125–1132. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117360

23. Y. Saito, K. Nishio, Y.O. Akazawa, K. Yamanaka, A. Miyama, Y. (2010). Cytoprotective effects of vitamin E homologues against glutamate-induced cell death in immature primary cortical neuron cultures: tocopherols and tocotrienols exert similar effects by antioxidant function. Free Radical Biology and Medicine, Volume 49, Issue 10, 30 November 2010, Pages 1542-1549.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20736061

24. C. Behl. (2000). Vitamin E protects neurons against oxidative cell death in vitro more effectively than 17-beta estradiol and induces the activity of the transcription factor NF-kappaB. Journal of Neural Transmission. Volume 107, Issue 4, pp 393–407.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11215751

25. Li, J., O, W., Li, W., Jiang, Z.-G., & Ghanbari, H. A. (2013). Oxidative Stress and Neurodegenerative Disorders. International Journal of Molecular Sciences, 14(12), 24438–24475.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876121/

26. Traber, M. G., & Stevens, J. F. (2011). Vitamins C and E: Beneficial effects from a mechanistic perspective. Free Radical Biology & Medicine, 51(5), 1000–1013. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3156342/

27. C. Behl, J. Davis, G.M. Cole, D. Schubert. (1992). Vitamin E protects nerve cells from amyloid beta protein toxicity. Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 186, Issue 2, Pages 944-950.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1497677

28. Lynn M. Ulatowski, Danny Manor. (2015). Vitamin E and neurodegeneration. Neurobiology of Disease, Volume 84, Pages 78-83. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25913028

29. Ferland, G. (2012). Vitamin K, an emerging nutrient in brain function. Biofactors and Cognitive Function, Volume38, Issue2, Pages 151-157. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/biof.1004

30. Kraft, M. L. (2016). Sphingolipid Organization in the Plasma Membrane and the Mechanisms That Influence It. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 4, 154.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5222807/

31. Zeidan, Y. H. and Hannun, Y. A. ( 2007) Translational aspects of sphingolipid metabolism. Trends Mol. Med. 13, 327–336. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17588815

32. Cutler, R. G., Kelly, J., Storie, K., Pedersen, W. A., Tammara, A., Hatanpaa, K., Troncoso, J. C., and Mattson, M. P. ( 2004) Involvement of oxidative stress‐induced abnormalities in ceramide and cholesterol metabolism in brain aging and Alzheimer’s disease. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 2070–2075. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14970312

33. Tsang, C. K. and Kamei, Y. ( 2002) Novel effect of vitamin K(1) (phylloquinone) and vitamin K(2) (menaquinone) on promoting nerve growth factor‐mediated neurite outgrowth from PC12D cells. Neurosci. Lett. 323, 9–12.
https://europepmc.org/abstract/med/11911978

34. Nakajima, M., Furukawa, S., Hayashi, K., Yamada, A., Kawashima, T., and Hayashi, Y. ( 1993) Age‐dependent survival‐promoting activity of vitamin K on cultured CNS neurons. Dev. Brain Res. Volume 73, Issue 1, Pages 17-23.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0165380693900418

35. Li, J., Lin, J. C., Wang, H., Peterson, J. W., Furie, B. C., Furie, B., Booth, S. L., Volpe, J. J., and Rosenberg, P. A. ( 2003) Novel role of vitamin k in preventing oxidative injury to developing oligodendrocytes and neurons. J. Neurosci. 23, 5816–5826.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2911960/

36. Reddi, K., Henderson, B., Meghji, S., Wilson, M., Poole, S., Hopper, C., Harris, M., and Hodges, S. J. ( 1995) Interleukin 6 production by lipopolysaccharide‐stimulated human fibroblasts is potently inhibited by naphthoquinone (vitamin K) compounds. Cytokine 7, 287–290. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7640347

37. 64 Shea, M. K., Booth, S. L., Massaro, J. M., Jacques, P. F., D’Agostino, R. B.Sr., Dawson‐Hughes, B., Ordovas, J. M., O’Donnell, C. J., Kathiresan, S., Keaney, J. F. Jr., Vasan, R. S., and Benjamin, E. J. ( 2008) Vitamin K and vitamin D status: associations with inflammatory markers in the Framingham Offspring Study. Am. J. Epidemiol. 167, 313–320.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3349976/

38. Shea, M. K., Dallal, G. E., Dawson‐Hughes, B., Ordovas, J. M., O’Donnell, C. J., Gundberg, C. M., Peterson, J. W., and Booth, S. L. (2008) Vitamin K, circulating cytokines, and bone mineral density in older men and women. Am. J. Clin. Nutr. 88, 356–363.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18689371

39. Lobo, V., Patil, A., Phatak, A., & Chandra, N. (2010). Free radicals, antioxidants and functional foods: Impact on human health. Pharmacognosy Reviews, 4(8), 118–126.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3249911/

40. Li, J., O, W., Li, W., Jiang, Z.-G., & Ghanbari, H. A. (2013). Oxidative Stress and Neurodegenerative Disorders. International Journal of Molecular Sciences, 14(12), 24438–24475.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876121/

PROTECT YOUR BRAIN

Extra informatie

Content

30 Caps, 15 Caps